Wenn Sie einen zuverlässigen Diazepam Supplier für wissenschaftliche Zwecke suchen – nicht für die medizinische Anwendung, sondern für präzise Referenzstandards – ist CityChems Ihr Partner. Wir beliefern Forschungslabore, Qualitätskontrollabteilungen und forensische Einrichtungen in ganz Europa mit zertifizierten Diazepam-CRM-Standards der höchsten Qualitätsstufe.
Diazepam (CAS-Nummer: 439-14-5) ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Benzodiazepine mit anxiolytischer, muskelrelaxierender und antikonvulsiver Wirkung. Es dient als Prototyp-Ligand für den Benzodiazepin-Modulationsort des GABAA-Rezeptors und wird in der forensischen Toxikologie sowie der pharmazeutischen Qualitätskontrolle als analytischer Standard eingesetzt . In Deutschland ist Diazepam ein Betäubungsmittel nach dem Betäubungsmittelgesetz (BtMG) .
Was zeichnet einen seriösen Diazepam Supplier aus?
Die Qualität Ihrer Referenzmaterialien entscheidet über die Aussagekraft Ihrer analytischen Ergebnisse. Ein professioneller Diazepam Supplier zeichnet sich durch folgende Merkmale aus:
- Zertifizierte Referenzmaterialien (CRM) – hergestellt und geprüft nach ISO 17034 und ISO/IEC 17025
- Metrologisch valide Charakterisierung – mit zertifizierten Reinheitswerten und zugehörigen Messunsicherheiten, einschließlich einer Erklärung zur metrologischen Rückverfolgbarkeit
- DEA-exempt Präparate – für den vereinfachten Bezug ohne DEA-Controlled-Substance-Registrierung oder DEA-222-Formular
- Isotopenmarkierte interne Standards – Diazepam-d8 für höchste Präzision in der LC-MS/MS-Analytik
Produktspezifikationen
- Name: Diazepam (7-Chlor-1-methyl-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin-2-on)
- CAS-Nummer: 439-14-5
- Summenformel: C₁₆H₁₃ClN₂O
- Molekulargewicht: 284,74 g/mol
- Konzentration: 1,0 mg/mL in Methanol (CRM-Lösung)
- Purity: ≥98%
- Lagerung: -10 bis -25 °C
- Klassifizierung: Analytischer Referenzstandard; Betäubungsmittel nach deutschem BtMG
Anwendungen in Forschung und Forensik
Diazepam-CRM-Standards sind essenziell für:
- Forensische Toxikologie: Kalibrierung von LC/MS- und GC/MS-Verfahren zur Quantifizierung von Benzodiazepinen in Blut, Urin und anderen biologischen Matrices . Diazepam wird häufig in klinischen Tests und forensischen Analysen eingesetzt .
- Pharmazeutische Qualitätskontrolle: Als sekundärer pharmazeutischer Standard für die Qualitätskontrolle von Diazepam-haltigen Arzneimitteln – eine kostengünstige Alternative zur Herstellung interner Arbeitsstandards .
- Isotopenverdünnungsverfahren: Diazepam-d8 wird als interner Standard für die Quantifizierung von Diazepam mittels GC- oder LC-MS verwendet . Das Produkt ist als DEA-exempt Preparation formuliert .
- Methodenvalidierung: Entwicklung und Validierung von Nachweisverfahren für Benzodiazepin-Derivate mit metrologischer Rückverfolgbarkeit.
Rechtliche Einordnung in Deutschland
In Deutschland unterliegt Diazepam den Bestimmungen des Betäubungsmittelgesetzes (BtMG) . Für den Bezug zu Forschungszwecken ist grundsätzlich eine Erlaubnis nach § 3 BtMG erforderlich, es sei denn, es greift eine Ausnahme von der Erlaubnispflicht nach § 4 oder § 26 BtMG .
CityChems bietet DEA-exempt Präparate an, die den Bezug ohne aufwändige Genehmigungsverfahren ermöglichen . Der Bezug von Diazepam zu nicht-wissenschaftlichen Zwecken ist illegal und strafbar.
Warum Forscher und Labore CityChems wählen
- Zertifizierte CRM-Qualität: Standards nach ISO 17034 und ISO/IEC 17025
- DEA-exempt Präparate: Vereinfachter Bezug ohne DEA-Controlled-Substance-Registrierung
- Europaweite Logistik: Unser Vertriebsnetz ist für Forschungseinrichtungen in ganz Europa optimiert
- Fachkundige Beratung: Unser Team versteht die Anforderungen der analytischen Chemie, Forensik und Pharmazie
- Sichere Bestellplattform: Ihre Daten und Transaktionen sind geschützt
Häufig gestellte Fragen
1. Was ist der Unterschied zwischen Diazepam als Arzneimittel und als Referenzstandard?
Diazepam als Arzneimittel (z.B. Valium®) ist verschreibungspflichtig und unterliegt dem BtMG . Diazepam als Referenzstandard ist ein CRM mit definierter Konzentration und dokumentierter Reinheit für Laboranwendungen .
2. Welche Reinheit hat Ihr Diazepam-Standard?
Wir bieten Diazepam als zertifizierten Referenzstandard (CRM) mit einer Reinheit von ≥98% an . Das Produkt wird durch metrologisch valide Verfahren charakterisiert und liefert zertifizierte Reinheitswerte mit zugehörigen Unsicherheiten .
3. Wie lagere ich Diazepam-Standards richtig?
Die Lagerung hängt von der Darreichungsform ab: Lösungen in Methanol werden bei -10 bis -25 °C gelagert . Bitte beachten Sie die spezifischen Angaben auf dem Analysezertifikat.
4. Was sind DEA-exempt Präparate?
DEA-exempt Präparate enthalten kontrollierte Substanzen in einer Konzentration, die von der US-DEA-Genehmigungspflicht ausgenommen ist – dies ermöglicht den Bezug ohne DEA-Controlled-Substance-Registrierung oder DEA-222-Formular .
5. Welche Anwendungen hat Diazepam in der Forschung?
Diazepam wird in der forensischen Toxikologie (Urin-, Serum- und Plasmaanalytik), der pharmazeutischen Qualitätskontrolle und der Methodenvalidierung für Benzodiazepin-Nachweisverfahren eingesetzt .
6. Was ist der Vorteil von Diazepam-d8 als interner Standard?
Diazepam-d8 wird als interner Standard für die Quantifizierung von Diazepam mittels GC- oder LC-MS verwendet . Es ist als DEA-exempt Preparation formuliert und für Forschungs- und forensische Anwendungen bestimmt .
7. Kann ich Diazepam zu Forschungszwecken in Deutschland kaufen?
Ja, als zertifizierten Referenzstandard (CRM) für Forschungs- und forensische Anwendungen. Diazepam unterliegt dem Betäubungsmittelgesetz (BtMG) . Für den Bezug zu Forschungszwecken ist eine Erlaubnis nach § 3 BtMG erforderlich, es sei denn, es greift eine Ausnahme .